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《獵仇者》經典臺詞
《獵仇者》講述的是從當年的'犯罪者到出獄後的獵殺者張金的故事,一場關於仇恨與救贖的死命搏殺,在這場波譎雲詭的貓鼠遊戲中,逐漸拉開了帷幕。強烈的視覺衝擊中拋出層層殺機背後的驚天疑雲,一句句經典的語錄更是浮出水面...
05-08 -
做試管嬰兒要經歷的7個坎(案例分享)
我做的試管嬰兒,目前已成功懷孕。我把自己和病友們的所見所聞記錄下來,爲其他姐妹們提供支援和參考,在開始之前我要跟姐妹們說一件事很重要,我推心置腹地講,好的正規的醫院是用不着做廣告的。其次,如果姐妹們找的醫院或醫...
11-26 -
我要做一隻有夢想的貓星人!
我要做一隻有夢想的貓星人!我要做一隻有夢想的貓星人!我要做一隻有夢想的貓星人!我要做一隻有夢想的貓星人!...
11-05 -
朗格表首度落戶瑞典 爲顧客提供無與倫比的服務
朗格表首度落戶瑞典朗格表是世界上最著名的腕錶品牌之一,在世界很多地方都有着朗格表的專賣店,而日前,朗格表更是首度在瑞典亮相。e&Sohne朗格表於日前在NymansUr店內首度登場,這家旗艦店座落於斯德哥爾摩最尊貴的地...
04-06
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諾華硬化症藥物獲FDA批准
北京時間週一晚間消息,瑞士製藥商諾華公司(NVS)宣佈,美國食品與藥品管理局(FDA)已批准了其研製的Extavia,一種用於治療多發性硬化症的干擾素。多發性硬化症是一種引發免疫系統攻擊神經纖維周圍的保護組織的疾病。這會導...
11-25 -
食藥監局批准粒子治療設備上市
今日,國家食藥監總局在其官網發佈通知,批准粒子治療設備上市。2015年3月17日,國家食品藥品監督管理總局經審查,批准德國西門子(SiemensAG)的粒子治療設備醫療器械註冊。該產品安裝於上海質子重離子醫院(復旦大學附屬腫瘤...
11-02 -
我國只批准了轉基因棉花和木瓜的種植
3月6日,十二屆全國人大三次會議舉行記者會,農業部副部長餘欣榮就推進改革創新,加快建設現代農業的相關問題回答中外記者的提問。餘欣榮表示,目前,我國只批准了轉基因棉花和木瓜的商業化種植,還沒有批准任何轉基因主糧商品化...
11-03 -
國家從來未批准過壯陽藥 謹防受騙
針對部分食品和保健食品經營者聲稱壯陽、改善性功能等功效,欺騙和誤導消費者的違法違規行爲,國家食藥監局9日下發通知要求嚴厲打擊。國家食藥監局同時提醒消費者,國家從來未批准過壯陽藥和壯陽類及改善性功能的保健食品,...
11-19 -
2014年FDA批准的抗癌藥物彙總
2014年1月10日,美國食品和藥物監督管理局(FDA)加速批准曲美替尼(Mekinist)聯合達拉菲尼(Tafinlar)用於治療不能手術切除或轉移性的,BRAFV600E或V600K突變的黑色素瘤。2014年2月12日,FDA加速批准依魯替尼(Imbruvica)用於...
11-03 -
FDA批准了治療阿爾茲海默症的組合藥
美國食品藥物管理局(FDA)批准了一種組合藥,用於本來已經使用這兩種藥物進行治療的中度至重度阿爾茨海默病患者。該藥片叫做Namzaric,結合了鹽酸美金剛胺緩釋劑(Namenda)和鹽酸多奈哌齊(安理申)。處方中,這兩種藥物往往開...
11-03 -
劉德華坐輪椅宣傳 自嘲宣傳是需要上天批准的
劉德華受傷後還坐着輪椅出來做宣傳。據報道,4月19日,由劉德華監製,主演的電影《拆彈專家》在香港舉行首映禮,華仔墮馬受傷後仍在休養,未有出席首映。一開始大會播放了劉德華的錄音,爲首映禮揭幕。其後再先後播放了兩段劉德...
04-17 -
FDA批准了新的帕金森治療
美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准一項帕金森綜合症的新療法,這個批准比計劃時間表早了3個月。FDA批准了雅培公司的聯合治療藥物Duopa。根據雅培公司,Duopa是第一個能夠持續16小時有效治療運動症狀的治療藥物。由於帕...
11-03 -
Acuvail用於治療白內障手術後恢復獲FDA批准
Acuvail眼藥的療效是透過兩個多中心、隨機、雙盲、平行對照試驗來評價的,該試驗包括了500名受試者。該試驗結果顯示與對照組相比,該藥效果很好,其中前房炎症消除率與對照組相比爲53%比26%,該藥緩解疼痛作用也較對照組療效...
11-26 -
FDA批准了治療吸入性炭疽熱的新藥物
美國食品和藥物管理局批准了一個治療吸入性炭疽熱的新藥物。Anthrasil被批准與適當的抗菌藥合併使用。FDA表示,Anthrasil的試驗僅限於動物,因爲對它進行人體試驗是不可行或不道德的。當某人暴露於感染動物或受污染的動...
11-02 -
美國批准抗艾“三合一”藥物
美國食品和藥品管理局7月12日批准生產和銷售新型治療艾滋病的藥物Atripla。這種藥物將此前使用於雞尾酒療法的三種治療艾滋病藥物合爲一體,患者只需每天服用一次,每次服用一粒。美國食品和藥品管理局認爲,這種新藥改變了...
11-23 -
艾滋病治療新型藥物獲藥監部批准 將在中國上市
在日前舉行的2013年艾滋病治療進展高峯論壇上,西安楊森製藥有限公司表示,抗人類免疫缺陷病毒(HIV)治療新型藥物恩臨(利匹韋林)日前獲得我國藥監部門的批准,將在中國上市。在HIV/AIDS患者中,對於吸毒人員、妊娠期婦女的施治一...
11-09 -
我國批准引進新型智能降血糖藥物
國家食品藥品監督管理局今天提供的資訊稱,已批准使用這種胰高血糖素樣肽類似物(GLP-1)治療成人2型糖尿病。主持該藥中國臨牀試驗的中華醫學會糖尿病學會前任主任委員、中日友好醫院內分泌教授楊文英指出,GLP-1是由腸道細...
11-22 -
SFDA表示尼美舒利仍是藥監局批准
SFDA表示尼美舒利仍是藥監局批准、允許用於兒童的處方藥來源:2011-02-23《醫藥經濟報》第7版《監管》本報訊(記者王海洋)近日,有關兒童用藥尼美舒利存在不良反應風險的消息引發輿論廣泛關注。《醫藥經濟報》記者從國家食...
11-23 -
CyDex公司的新藥申請FDA批准
CDX-353是美法侖的另外一種新結構,其穩定性更好,在體內停留時間更長,這些優點可以讓醫生在移植化療前安全使用該藥,有可能會使治療結果更加理想。CyDex製藥公司宣傳他們關於美法侖的新藥申請已經得到美國食品和藥物管理局...
11-25 -
中國年內或批准降糖藥利拉魯肽上市
在1月27日舉行的藥物投資座談會上獲悉,一種被醫生稱爲聰明降糖藥的糖尿病新藥目前已進入中國國家食品藥品管理局審覈階段,預計年內將獲准在內地上市,給中國糖尿病患者提供新的選擇。記者在1月27日於北京舉行的藥物投資座...
11-25 -
河南造“偉哥”獲總局批准 乃首粒國產“偉哥”
昨日,河南天方藥業研發的偉哥經國家食品藥品監管總局審批完畢,獲臨牀用藥資格。而根據國內慣例,從獲批臨牀到上市,通常需2~3年的臨牀檢測週期。這意味着,河南產偉哥或在3年後正式上市。市場分析認爲天方藥業版偉哥將以每粒3...
11-08 -
FDA批准治療痛風新藥物 治療效果更有效
美國食品藥品管理局(FDA)於本週二批准了Zurampic(lesinurad)用以降低血液中的高水平尿酸——高尿酸血癥——這是導致痛風疼痛的一個主要因素。該藥將與已批准的黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOIs)類痛風藥物組合...
10-31 -
不當使用肉毒素有風險 我國僅批准2種肉毒素
在6月2日,國家食品藥品監督管理總局發佈消費警示,提醒公衆注意不正當使用注射用A型肉毒毒素可能引起的健康風險。據衛生計生委通報,近期北京、上海、浙江、廣東等省(區、市)部分醫院陸續收治了一批因在非醫療機構注射不明...
10-30 -
FDA批准了治療乳腺癌的新藥物
美國食品和藥物管理局批准了一種新藥,用於治療患有晚期乳腺癌的絕經後婦女。輝瑞的Ibrance(palbociclib)分子對癌細胞的生長起到了抑制作用。FDA表示,它適用於雌激素受體(ER)-陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性,尚未...
11-03