據《每日經濟新聞》報道,針對媒體披露拜耳旗下4款避孕藥在歐盟和美國遭受調查,原因是有研究稱所涉產品可能形成血栓的風險高於其他產品。拜耳(中國)2日發佈《關於美國食品藥品監督管理局對含屈螺酮的口服避孕產品數據重新評估的聲明》迴應稱:“迄今爲止,複方口服避孕藥是目前臨牀研究最爲系統、使用最爲廣泛的藥品之一。超過15年的臨牀研究和近10年的上市後臨牀研究均表明,無論含有何種孕激素,所有複方口服避孕藥發生靜脈血栓這樣的嚴重副作用都是罕見的。大規模研究都證實:所有參加研究的低劑量複方口服避孕藥發生靜脈血栓的風險近似,均爲罕見。”
拜耳稱暫不在華召回問題避孕藥
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